Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
norspan 20 microgramos /h parche transdermico
mundipharma international limited bermuda - buprenorfina 20.00 mg - parche transdermico - cada parche transdermal contiene: buprenorfina 20.00 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
norspan 10 microgramos/h parche transdermico
mundipharma international limited bermuda - buprenorfina 10 mg - parche transdermico - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 10.00 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
norspan 5 microgramos/h parche transdermico
mundipharma international limited bermuda - buprenorfina 5.0 mg - parche transdermico - cada parche transdérmico contiene: buprenorfina 5.00 mg
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - citarabina - neoplasmas meníngeos - agentes antineoplásicos - tratamiento intratecal de la meningitis linfomatosa. en la mayoría de los pacientes, dicho tratamiento será parte de la paliación sintomática de la enfermedad.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
ritemvia
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
oxyrapid solución oral 5mg/5ml
alpes chemie s.a. - oxicodona - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
oxyrapid solución oral concentrada 10 mg/ml
alpes chemie s.a. - oxicodona - sin formulas
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
oxyrapid 10 mg capsula
farmaceutica continental e.i.r.l. - capsula - por capsula - oxicodona
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
oxyrapid 20 mg capsula
farmaceutica continental e.i.r.l. - capsula - por capsula - oxicodona